【出 处】：

【作 者】：

【摘 要】目的：探讨CDKN2基因邻近的rs10757278、rs10811656和rs1333047这3个位点的变异和冠心病（CAD）发生的关系。方法：选择359例无血缘关系的CAD患者,398例性别、年龄相匹配的健康者作为对照组。利用聚合酶连反应（PCR）扩增其功能区的外显子片段,双脱氧末端终止法测序。家系调查资料包括临床表现、体格检查、心脏超声和心电图。结果：CDKN2基因邻近的rs10757278的GG基因型、rs10811656的T等位基因和rs1333047的TT基因型与CAD发病风险相关联。GG基因型增加CAD发病风险1.91倍（95%CI：1.35～2.68）,T等位基因增加CAD发病风险1.67倍（95%CI：1.26～2.23）,TT基因型增加CAD发病风险1.57倍（95%CI：1.15～2.06）。结论：CDKN2基因邻近的3个位点变异和CAD发病风险增加相关联。