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【作 者】：

【摘 要】目的：构建GPER-shRNA载体并研究其对血管内皮细胞增殖的影响。方法：化学合成靶向GPER的短发夹RNA的寡核苷酸序列,退火与线性化pSUPER质粒连接,行双酶切及测序鉴定;脂质体法转染血管内皮细胞（VEC）,Western Blot鉴定重组质粒的功能,MTT法测定其对VEC增殖情况的影响。结果：重组质粒经酶切及测序分析,表明目的核苷酸序列成功插入了预计位点且序列完全一致;重组质粒成功转染VEC,WesternBlot检测显示GPER基因蛋白表达明显降低,pSUPER-GPER-2组抑制效果明显,其抑制率为84.2%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,并显著抑制了VEC的增殖。结论：GPER-shRNA载体构建成功,并可抑制VEC的增殖。