一、检测项目及试剂需求
 

注：供应商可对上述一个包或多个包进行应答，并提供响应文件。
    二、报名资格条件
    1. 在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格、独立承担民事责任和履行合同能力、注册资金在人民币50万元（含50万元）以上。
    2. 具备符合生产、经营相关要求的各类资证：医疗器械经营企业的营业执照、经营许可证，医疗器械生产企业的生产许可证。
    3. 具有较强项目管理、技术服务及组织实施能力，满足服务及配送需求，有良好的履约记录。
    4. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录无商业不良行为记录。
    三、报名时间及所需文件
    1. 请于2017年11月6日16:00前将报名文件加盖供货商公章后电子扫描，并打包发送至xieheshijiguanli@126.com，邮件标题“协和医院试剂采购（第3期）--项目序号--供货商名称”，经我院相关部门资格预审后，15个工作日内通知入围品牌，如遇节假日顺延。
    2. 报名提供的所有文件材料均须真实有效，具体如下：
    （1）采购目录（附件下载），请如实准确填写。
    （2）供货商营业执照、医疗器械/药品经营许可证（持医疗器械/药品生产许可证者无需代理及经营许可证）、代理授权书。
    （3）厂商营业执照、医疗器械/药品生产许可证
    （4）医疗器械注册证（试剂）（2014年之前申请注册成功的还需提供医疗器械注册登记表（试剂））
    （5）产品说明书及其它相关说明
    （6）市场占有率情况，需罗列北京地区在用三甲医院或临床重点专科、国家重点实验室等使用情况，需明确列出使用机构名称。
    （7）产品报价单（初次），实验所需主试剂、辅助试剂及相关耗材均须一并列明，所有产品均须注明产品货号。
    （8）价格承诺书（附件下载）。
    四、联系方式
    北京协和医院绩效与运营管理办公室试剂管理组
    联系人：曹老师、辛老师
    联系电话：010-69156215

附件：
附件1：采购目录
附件2：价格承诺书